Aanvalsdetectie voor epilepsie tijdens de slaap
NightWatch+ bevat een comfortabele, draadloze sensor die voortdurend hartslag en bewegingen nauwkeurig volgt om aanvallen te detecteren terwijl de drager in bed ligt. NightWatch+ is bedoeld voor thuisgebruik of in woonzorgcentra door mensen met de diagnose epilepsie van 4 jaar en ouder die nachtelijke epileptische aanvallen hebben en hun verzorgers. Als NightWatch+ een mogelijk gevaarlijke aanval detecteert, wordt er via een draadloos signaal van de sensor een waarschuwing verzonden naar het bijbehorende alarmstation om een zorgverlener te waarschuwen.
NightWatch+ aanvalsdetectie technologie is bedacht en ontwikkeld in samenwerking met een consortium van Nederlandse neurologen, patiëntenorganisaties, universiteiten en hightech industrieën. Het wordt sterk aanbevolen door patiënten.
Nachtelijke epileptische aanvallen
NightWatch+ detecteert de volgende soorten aanvallen:
- Tonisch-clonische aanvallen
-
Tonische aanvallen (geclusterd of langdurig)
-
Hyperkinetische aanvallen
-
Myoclonische aanvallen (geclusterd)
Klinisch bewezen effectief
Het Nederlandse Epilepsiecentrum SEIN en het Academisch Centrum voor Epileptologie in Kempenhaeghe hebben de technologie van het detectiealgoritme gedurende duizenden nachten gevalideerd en de prestaties ervan in de echte omgeving (thuis en woonvoorziening) aangetoond.
NightWatch+ detecteert tot 100% van de gevaarlijkste aanvallen.

Het NightWatch portaal
NightWatch+ kan verbinding maken met het internet, zodat zorgverleners toegang hebben tot het NightWatch portaal met gedetailleerde sensorgegevens. Dit biedt waardevolle inzichten in hoe de nacht is verlopen en helpt zorgverleners te begrijpen waarom NightWatch+ eventuele meldingen heeft gegeven. Raadpleeg de handleiding voor instructies over het verbinden van NightWatch+ met het NightWatch portaal.

30 dagen uitproberen
Bestel NightWatch+ nu en test het 30 dagen vrijblijvend.
Certificering
NightWatch+ is gecertificeerd als een Klasse IIa medisch hulpmiddel onder de Verordening (EU) 2017/745 betreffende medische hulpmiddelen. Het heeft strenge veiligheids- en prestatietests ondergaan en is ontwikkeld en geproduceerd in Nederland, volgens de ISO 13485-norm. |
Gebruikers wordt aangeraden de instructies zorgvuldig door te lezen voordat ze het apparaat voor het eerst gebruiken.