Détection des crises d’épilepsie pendant le sommeil
NightWatch+ comprend un capteur sans fil confortable qui surveille en permanence la fréquence cardiaque et les mouvements du porteur pour détecter les crises d’épilepsie pendant que le porteur dort. NightWatch+ est conçue pour être utilisée à domicile ou dans des établissements de soins résidentiels par des personnes diagnostiquées épileptiques, âgées de 4 ans et plus, ayant des crises motrices nocturnes, ainsi que par leurs aidants. Lorsque NightWatch+ détecte une crise potentiellement dangereuse, un avertissement est transmis par un signal sans fil du capteur à la station d’alarme correspondante pour avertir un soignant.
La technologie de détection des crises NightWatch+ a été inventée et développée en collaboration avec un consortium de neurologues néerlandais, d’organisations de patients, d’universités et d’industries de haute technologie. Elle est fortement recommandée par les patients.
Crises d’épilepsie nocturnes
NightWatch+ détecte les types de crises suivants :
- Crises tonico-cloniques
- Crises toniques (groupées ou prolongées)
- Crises hyperkinétiques
- Crises myocloniques (groupées)
Efficacité cliniquement prouvée
Le Centre néerlandais de l’épilepsie SEIN et le Centre Académique d’Épileptologie de Kempenhaeghe ont validé la technologie de l’algorithme de détection sur des milliers de nuits, démontrant ses performances dans des environnements réels (domicile et établissements de soins).
NightWatch+ détecte jusqu’à 100 % des crises les plus dangereuses.
NightWatch+

Le portail NightWatch
NightWatch+ peut se connecter à Internet, permettant aux aidants d’accéder au portail NightWatch avec des données détaillées des capteurs. Cela fournit des informations précieuses sur le déroulement de la nuit et aide à comprendre pourquoi NightWatch+ a déclenché des alertes, le cas échéant. Veuillez consulter le manuel pour savoir comment connecter votre NightWatch+ au portail NightWatch.

Essai de 30 jours
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Certification
NightWatch+ est certifiée comme dispositif médical de classe IIa en vertu du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) (UE) 2017/745. Le dispositif a fait l’objet de tests de sécurité et de performance rigoureux et est développé et produit aux Pays-Bas, conformément à la norme ISO 13485. |
Il est conseillé aux utilisateurs de lire attentivement les instructions avant d’utiliser l’appareil pour la première fois.
Expériences des utilisateurs
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